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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险) - 木兰万核医学检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
  • 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
  • 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
  • 居住在哈尔滨,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在哈尔滨的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?
这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。
如果我的血样不合格没法检测怎么办?
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况,我们会立即与您联系,并为您免费安排一次重新采样,不会产生额外费用。
花小两千做这个筛查,到底值不值得?
从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。
生完孩子后,这个检查的报告还有用吗?需要留着吗?
建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一,未来若考虑再次生育,可以为医生评估提供参考。同时,它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
您好,从样本送达实验室开始计算,常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后,我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
  • 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
  • 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。

用户评价 (7条,均分4.3)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2315人觉得有用
万** 已验证 二胎妈妈

检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。

2026-03-2133人觉得有用
韩** 已验证 孕早期

最怕抽血,但这次体验很好。护士看到我紧张,一直和我聊天分散注意力,手法超轻。而且不用像唐筛那样等两三周,十来天就出结果了,等待时间缩短对孕妇的心理真是莫大安慰。

机构回复

完全理解您的心情!快速、准确的同时,我们也非常注重采样体验。感谢护士的贴心服务得到了您的表扬,我们会继续传递这份温暖!

2026-03-1936人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-03-145人觉得有用
顾** 已验证 试管妈妈

检测和咨询本身是专业的。但报告出来后,我打电话想详细问问,前面机器人语音菜单有点长,转人工等了几分钟。对于急着看报告的孕妈来说,这几分钟有点煎熬。建议能简化流程,或者为已出报告的用户设置快捷通道。

机构回复

诚恳接受您的批评!我们已着手优化电话客服系统流程,计划为报告解读等重要服务开设快捷入口,缩短等待时间。感谢您的建议,帮助我们进步!

2026-03-0120人觉得有用
郭** 已验证 35岁初产妇

整个过程挺顺利的。唯一的小不满是价格确实偏高,虽然含保险。报告出来是低风险,全家欢喜。报告内容专业,但那些百分比和置信区间,我和家人都看不太懂,希望后续能提供更通俗的解读服务,哪怕是个短视频讲解也好。

机构回复

感谢您的反馈!关于价格,我们集成了领先的检测技术和保险保障,力求提供高价值服务。您关于通俗化解读的建议非常好,我们正在规划相关的视频解读资料,敬请期待!

2026-03-0844人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我妈妈陪我去抽血的,她爱打听。护士看出我的为难,主动跟我妈说‘阿姨,这是女性专项健康检查,我陪她进去就行,您在休息区稍等哈’,巧妙地帮我解了围。既保护了隐私,又没让长辈尴尬,非常人性化。

机构回复

感谢分享这个温馨的细节。我们的医护人员不仅接受专业培训,也需具备良好的沟通技巧与同理心,在保护您核心隐私的同时,妥善处理可能的人际情境。为您提供有温度的服务,是我们的追求。

2025-08-1957人觉得有用

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