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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

哈尔滨肺癌12基因ctDNA突变检测(血液) - 木兰万核医学检测中心

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在哈尔滨考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往哈尔滨的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在哈尔滨的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数哈尔滨的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。

用户评价 (7条,均分4.6)

陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-2364人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

带父亲来检测,他腿脚不便。这里从入口开始就有无障碍通道,咨询室和抽血室的门都很宽,方便轮椅进出。这些无障碍设施不仅人性化,更透露出机构考虑周全、管理规范的专业气质,让我们家属感觉很受尊重。

机构回复

非常感谢您提到这一点。人性化与无障碍设计是我们环境建设中不可或缺的部分,确保所有用户都能便捷、舒适地接受服务。您的满意是我们前行的动力。

2026-03-2146人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,我其实不是目标人群,但肺部有个磨玻璃影,医生也拿不准。为了排除肺癌可能,做了这个检测。结果是阴性,结合其他检查,医生考虑是炎症可能性大。这个检测帮我排除了一个最坏的可能性,让我在后续复查时心里淡定很多。

机构回复

非常感谢您的分享!我们的检测确实也可用于对不明肺部结节的辅助鉴别。阴性结果有助于排除一些风险,但临床综合判断依然关键。祝您淋巴瘤治疗顺利,肺部阴影早日消散!

2026-03-195人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-03-1433人觉得有用
金** 已验证 体检异常

因为要决定是否用一款很贵的靶向药,所以做了检测。报告不仅给出了匹配结果,还附带了几篇关键参考文献的摘要。我拿着这些资料和主治医生讨论时,感觉自己也参与到了决策过程中,不是盲目听从,心里踏实多了。

机构回复

empowering patients with knowledge is part of our mission. 很高兴我们的报告和参考文献能助您更主动地参与治疗讨论,与医生形成更高效的协作。祝您治疗取得良好效果。

2026-03-0139人觉得有用
范** 已验证 术后复查

抽血本身没问题,但采样点的标识可以再醒目一点,我在医院里绕了一小圈才找到。好在导诊台护士热情指了路。希望标识系统能优化,让用户少走弯路。

机构回复

给您带来了不便,非常抱歉!我们已经收到类似反馈,并开始逐步更新各合作采样点的指引标识,力求更清晰醒目。感谢您的提醒!

2026-03-087人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

结果准确,对治疗有帮助,这一点是核心,很满意。就是觉得检测费用确实不低,虽然知道技术成本高,但对于需要长期治疗的家庭来说,还是一笔不小的开支。如果能纳入医保或者有更灵活的支付方式就更理想了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们始终在积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,并与各方探索多元化的支付方案,旨在减轻患者的经济负担。您的呼声是我们努力的重要方向。

2025-08-2563人觉得有用

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