哈尔滨血液肿瘤综合检测 (完整版) - 木兰万核医学检测中心
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有血液肿瘤家族史，想了解自身的遗传风险状况。
- 您哈尔滨的体检报告提示血常规等血液指标存在持续异常。
- 您希望为自己制定一份更精准的、基于遗传信息的长期健康管理计划。
- 您或家人已确诊血液问题，希望寻找更多个体化的管理方向。
- 您希望了解自身对常用化疗药物的敏感性与潜在反应。
- 您关注前沿健康信息，希望通过基因科技更深入了解身体状况。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次对血液系统进行的全面而深入的“精密扫描”。它主要检查与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因。具体能发现：1) 超过470个基因上可能存在的关键突变（包括点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异），这些是评估潜在风险的核心指标；2) 44个与化疗药物疗效和不良反应相关的遗传位点信息，有助于了解个体对特定药物的反应差异；3) 64种已知或新发的融合基因，这是某些血液问题的特征性标志；4) 与免疫调节相关的生物标志物（TMB和MSI）及新抗原信息。它的优势在于信息全面，能从多维度提供参考。但请注意，它检测的是基因层面的信息，反映的是潜在风险倾向，不能直接等同于诊断。实际健康状况受多种因素共同影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您可以选择提供全血、骨髓样本，或者使用我们提供的无痛口腔拭子自行刮取口腔黏膜细胞。无需空腹，随时可以进行。如果选择抽血，就和常规体检抽血一样，仅需几分钟，可能有轻微针刺感。如果选择口腔拭子，则完全无痛，在家即可完成。您在哈尔滨的合作服务点可以完成采样，我们也支持全国范围的样本邮寄服务，您收到采样盒后按指南操作，再寄回实验室即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，实验流程严格遵循行业标准，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。实验室拥有完善的质量控制体系，确保数据稳定。检测本身仅需少量样本，过程安全。报告生成的遗传信息具有重要的参考价值。但任何技术都有其适用范围，基因信息复杂，本报告结果需结合您个人全面的健康状况来综合解读。如果报告提示有意义的发现，建议您与专业人士进一步沟通，以制定后续的观察或管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为36000元，无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如采血保持日常状态即可，无需空腹。
- 若选用口腔拭子，采样前请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水至少1小时。
- 请确保采样信息表填写准确、清晰，这与您的检测结果直接关联。
- 收到采样盒后，请尽快按说明书完成采样并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本之日起计算。
- 报告内容专业，建议您通过我们提供的解读服务来充分理解其含义。
- 本检测结果为遗传信息参考，不构成任何医疗诊断，请理性看待。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
结果准确，客服专业。关于保密，我注意到报告PDF本身是带密码的，密码会单独发短信，这点很好。但希望以后能自定义密码，或者提供个有效期链接，感觉比固定密码更灵活安全一些。不过总体已经很不错了。
机构回复
感谢您的肯定与细心建议。关于报告交付方式的安全性和便捷性优化，我们一直在探索。您的想法很有价值，我们会认真研究其可行性，力求在安全和体验间找到最佳平衡。
对比了几家，选这家是因为他们明确告知了哪些合作医院和医生能访问数据（需我授权），而不是全网打通。这种有限共享模式更让我安心，我知道我的信息在哪里流动。
机构回复
您的选择很专业。我们采用‘按需授权、最小范围’的数据共享原则，确保信息只在您认可的、诊疗必需的医疗网络内安全流转。
化疗前检测，我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高，项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家，直接下单反而便宜些。省去了中间环节，价格更透明，而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。
机构回复
为您精打细算的智慧点赞！我们一直致力于通过优化服务流程，为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题，请随时联系我们。
爸爸确诊急性白血病，治疗一直没效果，全家急得不行。通过朋友推荐做了这个完整版检测，大概8天收到报告，明确了非常罕见的基因融合。医生根据这个结果换了方案，现在爸爸病情稳定下来了。准确性帮了大忙，感觉抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲病情稳定的消息，我们由衷地感到欣慰。针对血液肿瘤的复杂情况，我们的检测正是致力于精准挖掘这类关键信息，为临床决策提供有力支持。请继续配合医生治疗，祝早日康复！
我父亲是弥漫大B细胞淋巴瘤，化疗效果不佳后医生建议做这个检测。报告拿到手真的非常厚，有几十页。最让我感动的是，检测机构的遗传咨询师专门花了一个多小时视频通话，把关键的突变、潜在靶向药、临床试验选项都讲得清清楚楚。我这种非专业人士也能听懂下一步该和医生讨论什么了，感觉一下子有了方向。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知面对复杂病情时，清晰的方向至关重要。我们的报告和解读服务正是为了帮助患者家庭更高效地与主治医生沟通，制定后续策略。祝您父亲治疗顺利。
报告等了差不多十天，比预期晚了两天，中间有点着急催过客服。不过拿到报告后发现内容非常详实，不仅给了用药建议，还分析了肿瘤突变负荷和免疫治疗可能性，信息量巨大。价格对应这个信息量，我觉得可以接受。就是等待过程有点磨人。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本复杂性和为确保结果的绝对准确，个别报告可能会略有延迟。感谢您的理解与最终认可，我们会持续优化流程，提升时效稳定性。
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