哈尔滨结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液) - 木兰万核医学检测中心
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在哈尔滨确诊为结直肠癌，想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在哈尔滨接受治疗后，希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在哈尔滨有结直肠癌家族史，对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在哈尔滨治疗后，想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在哈尔滨进行常规体检，报告提示相关肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在哈尔滨的医生建议下，需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA）。通过新一代测序技术，能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），与林奇综合征相关的遗传风险基因，以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化，为治疗提供更多潜在方向；也能评估预后，并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是，这是一项辅助性检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，并不能替代病理诊断，也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样，抽取大约10毫升的外周血（通常一管或两管）。无需空腹，随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在哈尔滨的合作机构可以直接完成采样，如果您所在区域不便，也可以咨询是否支持采样管邮寄服务，足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性，能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需血液样本，无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解，任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能出现阴性结果，这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断，若对结果有疑问，可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不可使用医保报销。
- 收到采样管后，请尽快安排采血，并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测，以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私，勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (7条，均分4.4)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
孩子他爸是肠癌肝转移，治疗一段时间后医生让复查这个血液检测。相比穿刺，抽血真的方便太多了，老人也少受罪。报告出来速度稳定，和上次差不多，也是7天左右。关键是两次结果对比很清晰，能看出某些突变频率的变化，医生说是评估疗效的重要参考。
机构回复
是的，对于晚期患者，无创、可重复的ctDNA检测非常适合用于疗效监测和耐药评估。我们会在报告中突出动态对比，辅助临床决策。感谢您分享亲身经历，祝愿治疗一切顺利！
化疗前医生推荐做的，说看看有没有靶点。一万多的价格，对我们工薪家庭压力不小，但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告，时间有点长，好在结果很明确，找到了一个罕见突变，有对应的新药。虽然药也贵，但至少有了方向，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析，我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确，这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程，提速不提价。感谢您的耐心与理解。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
检测是为了二次手术前评估情况。报告技术性很强，有些术语我看不懂，虽然有一对一解读，但医生讲得还是有些快，好多词听完就忘了。希望后续能提供一个更简明的患者版小结，或者把解读录个音让我能反复听。不过客服态度很好，我后来发邮件追问了几个问题，回复得挺快的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您关于提供更通俗解读材料或录音的需求，并会反馈给医学团队，努力优化服务形式，让信息传递更清晰、更易于回顾。您可以随时通过邮件或电话向我们咨询，我们乐意继续为您解答。
产品本身挺好，报告数据很全。但价格确实不便宜，医保又不能报，全部自费压力有点大。不过话说回来，他们的售后服务是值回一些票价的。解读医生非常负责，不是光念报告，还帮我分析了好几种用药方案的利弊，甚至建议我可以和主治医生重点讨论哪一个。后续还有一次免费的邮件咨询机会。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解费用是患者家庭的重要考量，因此致力于在检测质量与后续服务上提供最大价值，确保每一分花费都物有所值。我们的医学团队会始终立足临床，为您提供专业的分析支持。关于费用问题，我们也会积极推动更多支付方式的探索。
我是二次手术前做的，想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多，但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告，调整了术后辅助治疗的方案，感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵，但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上，我认为很值。
机构回复
感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据，助力实现个体化治疗，是我们最欣慰的事。祝您手术顺利，后续治疗取得良好效果！
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